Selecteer een land of regio

SPINALE MUSCULAIRE ATROFIE

BIJ PASGEBORENEN

Als bij uw baby de diagnose spinale musculaire atrofie (SMA) is gesteld, is u mogelijk verteld dat u onmiddellijk een beslissing moet nemen over de behandeling. Vroeg behandelen is belangrijk. We weten nu dat een vroege behandeling motorneuronen kan redden en de toekomst van uw kind kan verbeteren.1

SMA bij pasgeborenen

De getoonde personages zijn echte patiënten en de vereiste toestemming om hun verhalen te gebruiken is verkregen van de patiënten en families. Foto's zijn uitsluitend bedoeld ter illustratie.

SMA BIJ PASGEBORENEN

BELANG VAN VROEGE DIAGNOSE

Dankzij de screening van pasgeborenen kan SMA tegenwoordig vroeg genoeg worden opgespoord en behandeld om het natuurlijke verloop van de ziekte te veranderen. Lees meer over het belang van screening bij pasgeborenen en vroege behandeling.1,2

Lees meer

SMA BIJ PASGEBORENEN

BEHANDELINGSBENADERINGEN

De behandeling van spinale musculaire atrofie (SMA) omvat ziektemodificerende behandelingen in combinatie met ondersteunende zorg.3,4

Lees meer
Load More

Een vroege diagnose van SMA maakt vroege therapeutische behandelingen mogelijk en geeft gezinnen het vertrouwen dat er voor hun baby wordt gezorgd, dat hij/zij wordt behandeld, en dat hij/zij nooit alleen zal worden gelaten bij het omgaan met hun ziekte.5

Over Together in SMA

Bij Biogen zetten we ons in om mensen met spinale musculaire atrofie en hun zorgteam te ondersteunen. Onze hoop voor Together in SMA is dat we, door het verstrekken van informatie, u kunnen helpen de meest up-to-date zorg te krijgen en gesprekken met uw artsen te begeleiden.

Hier vindt u informatie over spinale musculaire atrofie en de symptomen ervan, inzichten in zorgopties en perspectieven van mensen met SMA, ervaren zorgverleners en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg over onderwerpen variërend van voeding tot adaptieve apparatuur.

>Lees meer over SMA-communitybronnen

Referenties

1. Glascock J, Sampson J, Connolly AM, et al. Revised recommendations for the treatment of infants diagnosed with spinal muscular atrophy via Newborn Screening who have 4 copies of SMN2. J Neuromuscul Dis. 2020;7(2):97-100.

2. Loeber JG, Platis D, Zetterström RH, et al. Neonatal screening in Europe revisited: An ISNS perspective on the current state and developments since 2010. Int J Neonatal Screen. 2021;7(1).

3. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Spinal muscular atrophy fact sheet [Accessed 6 December 2022]. Available from: https://www.ninds.nih.gov/spinal-muscular-atrophy-fact-sheet.

4. Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, et al. Consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy. J Child Neurol. 2007;22(8):1027-1049.

5. European Alliance for Newborn Screening in SMA. Spinal muscular atrophy: Screen at birth, save lives. Whitepaper. 2021.

Taakcode: Biogen-xxxxxx. Datum van opstellen:xxxxxx.