PRISE EN CHARGE DE L'AMYOTROPHIE

CHEZ LE NOUVEAU-NÉ

Si votre bébé a reçu un diagnostic d’amyotrophie spinale (SMA), on vous a peut-être dit que vous deviez décider immédiatement d’un traitement. Il est important de traiter tôt. Nous savons aujourd'hui qu'un traitement précoce peut sauver les motoneurones et améliorer l'avenir de votre enfant.1

SMA chez le nouveau-né

L'image utilisée provient d'une banque de photos, il ne s'agit pas de vrais patients

SMA CHEZ LE NOUVEAU-NÉ

L'IMPORTANCE D'UN DIAGNOSTIC PRÉCOCE

Aujourd’hui, grâce au dépistage néonatal, la SMA peut être détectée et traitée suffisamment tôt que pour modifier l’évolution naturelle de la maladie. Apprenez-en davantage sur l’importance du dépistage néonatal et du traitement précoce.1,2

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SMA CHEZ LE NOUVEAU-NÉ

APPROCHES THÉRAPEUTIQUES

Tous les types de SMA peuvent être traités. Apprenez-en davantage sur les traitements modificateurs de la maladie et les soins palliatifs disponibles pour votre enfant.3,4

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Un diagnostic précoce de la SMA permet des traitements thérapeutiques précoces et donne aux familles l'assurance que leur bébé sera pris en charge, traité et qu'elles ne seront jamais laissées seules dans la gestion de sa maladie.5

Together in SMA
Together in SMA

À propos de Together in SMA

Chez Biogen, nous nous engageons à soutenir les personnes atteintes d’amyotrophie spinale et leur équipe soignante. Notre espoir, avec Together in SMA, est qu’en vous apportant des informations, nous puissions vous aider à obtenir les soins les plus récents et à orienter les conversations avec vos médecins.

Vous trouverez ici des informations sur l'amyotrophie spinale et ses symptômes, des informations sur les options de soins et les points de vue de personnes vivant avec la SMA, d'aidants expérimentés et de professionnels de la santé sur des sujets allant de la nutrition aux équipements adaptatifs.

Références

1. Glascock J, Sampson J, Connolly AM, et al. Revised recommendations for the treatment of infants diagnosed with spinal muscular atrophy via Newborn Screening who have 4 copies of SMN2. J Neuromuscul Dis. 2020;7(2):97-100.

2. Loeber JG, Platis D, Zetterström RH, et al. Neonatal screening in Europe revisited: An ISNS perspective on the current state and developments since 2010. Int J Neonatal Screen. 2021;7(1).

3. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Spinal muscular atrophy fact sheet [Accessed 6 December 2022]. Available from: https://www.ninds.nih.gov/spinal-muscular-atrophy-fact-sheet.

4. Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, et al. Consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy. J Child Neurol. 2007;22(8):1027-1049.

5. European Alliance for Newborn Screening in SMA. Spinal muscular atrophy: Screen at birth, save lives. Whitepaper. 2021.

Code de travail: Biogen-240319 – juin 2024