Rencontrez Olivia

Son histoire, sa force

Olivia a 9 ans et vit avec la SMA de type 2. Elle joue de la harpe et du piano, pratique le tennis en fauteuil roulant, nage, part skier avec sa famille et fait des randonnées en haute montagne. Chaque jour, Olivia et sa famille montrent que vivre avec la SMA peut être bien plus que ce que l’on pourrait imaginer, et offrent à d’autres familles inspiration et outils concrets grâce à leur ASBL Alehoppa.

Les personnages présentés sont de vrais patients et le consentement requis pour utiliser leurs histoires a été obtenu auprès des patients et de leurs familles. Les photographies sont à titre d'illustration uniquement.

Quand Olivia avait un an et demi, elle a reçu le diagnostic de SMA de type 2. « À ce moment-là, nous avons été submergés de questions », dit son papa Gunter. De cette expérience est née une mission: aider d'autres familles. Via l'ASBL Alehoppa, ils soutiennent des familles confrontées à des défis similaires.

Parce qu'avec créativité et les bons outils, les possibilités sont infinies. Vous souhaitez en savoir plus sur les organisations qui soutiennent les enfants à mobilité réduite ? Découvrez Alehoppa vzw — une organisation qui œuvre pour une société sans barrières. Un monde où des enfants comme Olivia ont toutes les chances de jouer, d'apprendre et de s'épanouir, comme tous les autres enfants. Un monde où ils peuvent être pleinement eux-mêmes, et non définis par leur handicap.

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