Les personnages présentés sont de vrais patients et le consentement requis pour utiliser leurs histoires a été obtenu auprès des patients et de leurs familles. Les photographies sont à titre d'illustration uniquement.
Avez-vous ressenti une faiblesse musculaire ? Des formes moins graves de SMA peuvent apparaître et être diagnostiquées à l’âge adulte.1,2 Par rapport à la SMA infantile, la SMA adulte peut présenter des symptômes plus légers, mais elle reste progressive. Comparée à la SMA qui débute dans l’enfance, l’évolution de la SMA chez l’adulte peut être plus insidieuse et plus difficile à reconnaître.3
C'est pourquoi il est crucial de pouvoir identifier les principaux signes et symptômes : en cas de doute, parlez-en à votre médecin.
« Quand j'ai reçu le diagnostic, j'avais 16 ans, j'allais en avoir 17, je l'ai plutôt bien pris parce que cela mettait un nom sur ce que j'avais. »
Beaucoup de choses ont changé dans la prise en charge de l’amyotrophie spinale (SMA). Demandez à votre médecin de vous orienter dès aujourd'hui vers un spécialiste.
Les personnages présentés sont de vrais patients et le consentement requis pour utiliser leurs histoires a été obtenu auprès des patients et de leurs familles. Les photographies sont à titre d'illustration uniquement.
1. Montes J. Spinal Muscular Atrophy in Adults. [online] [cited 2020 Nov 30]. Available from: URL: https://www.neuropt.org/docs/degenerative-diseases-sig/spinalmuscular-atrophy-in-adults.pdf?sfvrsn=8d2aae96_2.
2. Juntas Morales R, Pageot N, Taieb G, Camu W. Adult-onset spinal muscular atrophy : and update. Rev Neurol (Paris) 2017;173(5):308-19.
3. Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, et al. Consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy. J Child Neurol 2007;22(8):1027-49.
4. Arnold WD, et al. Muscle Nerve. 2015;51(2):157-67.
5. Wijngaarde CA, et al. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):88.
Code de travail: Biogen-240362 – juin 2024